Pemacu COVID-19 baru yang menargetkan strain omicron yang paling umum saat ini akan dimulai segera setelah Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit mendukung suntikan yang diperbarui pada hari Kamis.
Keputusan oleh Direktur CDC Rochelle Walensky datang tak lama setelah penasihat badan itu mengatakan jika cukup banyak orang yang menyingsingkan lengan baju mereka, tembakan itu bisa menumpulkan gelombang musim dingin.
“Mereka dapat membantu memulihkan perlindungan yang telah berkurang sejak vaksinasi sebelumnya dan dirancang untuk memberikan perlindungan yang lebih luas,” katanya dalam sebuah pernyataan.
Tembakan yang dimodifikasi, dibuat oleh Pfizer dan saingannya Moderna, menawarkan orang Amerika kesempatan untuk mendapatkan perlindungan terbaru di saat kritis lainnya dalam pandemi. Ini adalah suntikan kombinasi atau “bivalen” – setengah dari vaksin asli dan setengah perlindungan terhadap versi mikron BA.4 dan BA.5 yang sekarang menyebabkan hampir semua infeksi COVID-19.
Penasihat CDC telah berjuang dengan siapa yang harus mendapatkan booster baru dan kapan, karena hanya vaksin modifikasi yang serupa, bukan resep yang tepat, sejauh ini telah dipelajari pada manusia.
Namun pada akhirnya, panel menganggapnya sebagai pilihan terbaik karena AS terus mengalami puluhan ribu kasus COVID-19 dan sekitar 500 kematian setiap hari — bahkan sebelum gelombang musim dingin baru yang diperkirakan.
“Saya pikir mereka akan menjadi alat yang efektif untuk pencegahan penyakit musim gugur dan musim dingin ini,” kata penasihat CDC Dr. Matthew Daley dari Kaiser Permanente Colorado.
Membandingkan adaptasi yang dipelajari pada manusia dan yang akan benar-benar digunakan AS, “itu perancah yang sama, bagian dari atap yang sama, kami hanya memasang beberapa atap dan jendela,” kata Dr. kata Sarah Long dari Drexel. Universitas.
CDC diharapkan segera mengadopsi rekomendasi itu, langkah terakhir sebelum pengambilan gambar dapat dimulai. Pfizer mengatakan akan mengirimkan 3 juta dosis ke lokasi vaksinasi di seluruh negeri pada hari Selasa.
Vaksin COVID-19 asli masih memberikan perlindungan yang kuat terhadap penyakit serius dan kematian, terutama di antara orang yang lebih muda dan lebih sehat yang telah menerima setidaknya satu booster.
Namun vaksin tersebut dirancang untuk menargetkan jenis virus yang beredar di awal tahun 2020. Efektivitas menurun saat mutan baru muncul dan lebih banyak waktu berlalu sejak tembakan terakhir seseorang. Sejak April, tingkat rawat inap pada orang berusia di atas 65 tahun telah meningkat, kata CDC.
Tembakan baru yang diperbarui hanya untuk digunakan sebagai penguat, bukan untuk vaksinasi pertama seseorang. Food and Drug Administration menghapus opsi bivalen Pfizer untuk orang berusia 12 tahun ke atas, sedangkan Moderna hanya untuk orang dewasa.
Besar yang tidak diketahui: berapa banyak manfaat yang akan didapat orang dari salah satu tembakan ekstra itu.
CDC mengatakan lebih dari 1.400 orang diikutsertakan dalam beberapa studi tentang penyesuaian sebelumnya terhadap resep vaksin yang menargetkan strain omicron sebelumnya yang disebut BA.1. Tembakan kombinasi bertarget omicron itu aman dan mampu meningkatkan antibodi yang melawan virus, dan regulator Eropa pada hari Kamis merekomendasikan penggunaan penguat jenis itu.
Di AS, FDA menginginkan peningkat jatuh untuk menargetkan strain omicron yang saat ini beredar. Alih-alih menunggu hingga kemungkinan November untuk menyelesaikan lebih banyak penelitian pada manusia, agensi menerima tes tikus yang menunjukkan adaptasi yang lebih baru menghasilkan respons kekebalan yang sama baiknya.
Beginilah cara vaksin flu diperbarui setiap tahun, kata CDC.
dr. Pablo Sanchez dari Ohio State University adalah satu-satunya penasihat CDC yang menolak merekomendasikan suntikan. Dia mengatakan dia yakin vaksin bivalen itu aman dan kemungkinan besar dia akan mendapatkannya.
Tapi “Saya hanya merasa ini terlalu dini” mengingat tidak adanya data manusia tentang seberapa baik kerjanya, katanya.
Beberapa penasihat CDC mengatakan bahwa untuk mendapatkan manfaat maksimal, orang harus menunggu lebih lama antara vaksinasi terakhir mereka dan penguat baru dari minimum dua bulan yang ditetapkan oleh FDA. Menunggu setidaknya tiga bulan akan lebih baik, kata mereka.
Perubahan lain: FDA tidak lagi mengizinkan penggunaan penguat resep asli untuk siapa pun yang berusia 12 tahun atau lebih – sumber kebingungan potensial bagi orang yang berencana untuk mendapatkan penguat reguler minggu ini dan sekarang mungkin harus menunggu jenis baru tiba di apotek atau klinik lokal mereka.
Tidak jelas berapa banyak orang yang menginginkan bidikan yang diperbarui. Hanya setengah dari orang Amerika yang divaksinasi mendapatkan dosis booster pertama yang direkomendasikan, dan hanya sepertiga dari mereka yang berusia 50 tahun ke atas yang didorong untuk mendapatkan booster kedua yang melakukannya.
Pemerintah AS membeli 170 juta dosis dari kedua perusahaan — suntikan yang gratis — dan CDC mengatakan 200 juta orang dapat memenuhi syarat.
perlindungan yang lebih baik terhadap omikron, karena akan lebih cocok dengan jenis virus saat ini, katanya kepada panel.
Penulis Medis AP Mike Stobbe berkontribusi.
Departemen Ilmu Pengetahuan dan Kesehatan Associated Press menerima dukungan dari Departemen Pendidikan Sains Howard Hughes Medical Institute. AP bertanggung jawab penuh atas semua konten.
